Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的适配及信号？
2021-12-13 07:39 来源：防城港男科医院
中心点：两种最典型的AML性状，NPM1c和FLT3-TKD，可来进行游离小鼠加速胃癌。在选择性上，NPM1c会改变FLT3-TKD的取向并改变其信号功能性，这可能借以疗法干预。摘要：在急性髓都和白血病(AML)中，FLT3和NPM1的转录性状是最最典型的性状，而且最常同时发生。NPM1的性状平衡状态对于携带FLT3赖氨酸酪氨酸结构域(TKD)点性状的患者带有过强的HRS依赖性，但其微生物学选择性尚为不明确。近期Alina Rudorf等人辨认出NPM1c与FLT3-TKD带有来进行现像。虽然FLT3-TKD的理解无可游离小鼠胃癌，但与NPM1c共同理解时可引致小鼠迅速发生侵入性增生增生性疾病，潜伏期仅31.5天。研究人员辨认出，仅在性状型NPM1c存在的但会，FLT3-TKD才可转录河段现像大分子STAT5。此外，NPM1c会改变FLT3-TKD从细胞内较厚到细胞内质的细胞内取向，进而可能引致STAT5精神平衡状态转录。更最主要的是，STAT5精神平衡状态转录不仅发生于病症小鼠细胞内中，在携带FLT3-TKD和NPM1c性状的AML患者中也有发生。总而言之，本研究揭示了一种新的选择性，即NPM1c引致FLT3-TKD精神平衡状态取向和改变其级联能力的选择性。原始出处：Alina Rudorf， et al. NPM1c alters FLT3-D835Y localization and signaling in acute myeloid leukemia. Blood 2019 ：blood.2018883140； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018883140 本文都和梅斯医学（MedSci）原创载入，刊载需批准后！
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